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HK이노엔,GLP-1 대안 물질 개발 목표
JW중외,중국 기업 후보물질 기술도입
부작용 최소화,가격 경쟁력 확보 목표 비만 치료제 '젭바운드(마운자로,왼쪽)'와 '위고비'.로이터 연합뉴스 
국내 제약사들이 인공지능(AI) 기반으로 신물질을 발굴하고,임상시험 후기 중국 기술을 도입하며 비만 치료제 개발 전략을 다각화하고 있다.지난해 국내 비만 치료제 시장이 약 7,000억 원 규모로 확대됐지만,기존 글로벌 제약사 제품의 벽이 높아 국내 제약사들이 차별화에 나서는 것으로 풀이된다.
HK이노엔은 AI 신약 설계 플랫폼을 보유한 국내 기업 아토매트릭스와 차세대 비만약 개발을 위한 계약을 체결했다고 27일 밝혔다.아토매트릭스는 2024년 5월 설립된 AI 기반 신약 설계 플랫폼 기업으로,스포츠 실시간 라이브 배팅자사 플랫폼 '캔디(CANDDIE)'를 활용해 후보물질 설계와 선별을 맡는다.HK이노엔은 신약 물질 합성과 생물학적 평가를 수행하고 후보물질 약효와 안전성을 검증할 계획이다.
양사는 이번 계약의 목표가 기존 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 비만 치료제의 한계를 보완하는 새로운 후보물질 발굴이라고 밝혔다.현재 비만약 시장을 양분하고 있는 노보노디스크의 '위고비',일라이릴리의 '마운자로'가 GLP-1 계열이다.췌장에서 인슐린 분비를 촉진하고 식욕을 감소시키는 효과가 있지만,스포츠 실시간 라이브 배팅위장관계 문제,근감소 같은 부작용이 보고돼 다른 방식의 비만약 개발 필요성이 제기돼왔다.또 HK이노엔은 중국 바이오기업 사이윈드 바이오사이언스에서 2024년 도입한 GLP-1 계열 '에크노글루타이드'의 국내 임상시험 3상을 진행하고 있어 후속 치료제를 준비하는 측면도 있다. 그래픽=이지원 기자 
JW중외제약도 이달 초 중국 간앤리 파마슈티컬스로부터 GLP-1 계열 후보물질 '보팡글루타이드'의 국내 독점 라이선스-인(기술 도입) 계약을 체결하며 비만약 경쟁에 가세했다.기존 비만 치료제가 주 1회 투여인 데 비해 보팡글루타이드는 2주 1회 피하주사 방식으로,중국에서 진행된 임상시험에서 30주간 평균 17.3%의 체중 감소 효과를 보였다.JW중외제약은 올해 안에 국내 임상 3상을 추진한다는 계획이다.
국내 제약사들이 비만약 개발 전략을 다변화하는 것은 상업화에 성공하더라도 위고비,마운자로와 경쟁해야 하기 때문이다.특히 마운자로는 평균 22.5%의 압도적인 체중 감량 효과를 기록해 국산 비만약이 이를 앞지르기는 쉽지 않다.결국 기존 치료제의 부작용을 최소화하거나,투약 편의성을 높이는 방식으로 틈새를 공략할 수밖에 없다.
업계에서는 국산 비만 치료제 성패가 가격 경쟁력에 달렸다는 분석도 많다.특히 임상 3상 단계 중국산 후보 물질을 도입한 HK이노엔과 JW중외제약은 상대적으로 낮은 개발 비용을 바탕으로 가격 경쟁력을 확보할 수 있을 것이란 전망이 나온다.
